Инсуффлятор эндоскопический Endomate CO2РЗН 2020/12120
расход газа 5 л/мин, давление 50кПа ±5%, подогрев газа, звуковая сигнализация
Эндо Старс ООО, Россия
|
 |
Инсуффлятор эндоскопический АКСИ ИН-32-01 Тип 2 (32 л)ФСР 2010/07027
расход газа 32 л/мин, давление 1-30 мм рт. ст., звуковая сигнализация
Аксиома-Сервис ЗАО, Россия
|
 |
Инсуффлятор эндоскопический ИЭЭ-1/30-ЭлеПСФСР 2011/10222
расход газа 40 л/мин, давление 1-30 мм рт. ст., звуковая сигнализация
ЭлеПС НПФ ООО, Россия
|
 |
Инсуффлятор – медицинское оборудование, применяемое для регуляции внутриполостного давления при проведении лапароскопических оперативных вмешательств на полостях (брюшной, грудной).
Устройство нагнетает в полость углекислый газ в автоматическом режиме, поддерживая давление на оптимальном уровне – 14-15 мм ртутного столба. Забор СО2 осуществляется из баллонов со сжатым газом или из центральной магистрали медицинских газов. В процессе всего оперативного вмешательства аппаратом ведется контроль давления в полости и регулируются скоростные характеристики подачи газа.
Прибор снабжается устройствами звуковой и световой сигнализации, срабатывающими при возникновении нестандартных ситуаций (критические цифры давления, обрывы или перегибы шлангов, отсутствие СО2 в баллоне). Современные модели могут иметь встроенный модуль подогрева газа для профилактики переохлаждения полостных органов.
Использование инсуффлятора предупреждает развитие таких осложнений как подкожная эмфизема, пневмомедиастенум, газовая эмболия и др.
Соединение аппарата с полостью производится посредством стерильной трубки с иглой Вереша или троакаром.
Критерии для выбора инсуффлятора:
- производительность;
- диапазон создаваемого инсуффляторного давления и его длительность;
- стабильность давления;
- наличие автоматического режима работы, возможность создания программируемых протоколов;
- наличие функций мониторинга давления;
- учет количества израсходованного газа.
Реализация и (или) применение медицинского оборудования возможны только после проведения процедуры государственной регистрации в качестве изделия медицинского назначения и получения соответствующего свидетельства регистрации.